应聘条件 |
职位描述：
工作职责：
1.检索国内外文献，结合公司产品特点，提供医学支持；
2.协助和参与临床试验方案的编写、临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备、递交以及召开伦理会议等工作；
3.负责临床试验项目的跟进，按要求检查临床试验项目的质量和进度；
4.根据研究方案及公司SOP要求，协助启动、监察和结束临床试验，确保试验符合试验方案、GCP以及相关的法律法规要求；
5.负责与CRO公司及时沟通，确保临床试验工作顺利开展；
6.负责收集临床试验数据、校对临床试验报告；
7.负责试验样品发放回收、登记、总结报告等工作，及时、准确地向上级报告临床试验过程中的重要事件，并协助完成临床文献检索及临床
数据整理等工作；
8.其他上级主管分配的工作。
◎必要条件
1、全日制本科及以上学历，临床医学等相关专业；
2、有临床监查和稽查经验，有呼吸科、康复科医疗器械临床试验经验者优先；
3、具备良好的沟通技能和表达能力，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；
4、具有良好的日语沟通能力；
5. 需要出差。 |
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